Sta per cominciare! http://t.co/x3zGoREcvL @PittHopkinsIT #PittHopkins . pic.twitter.com/F3qrMrNK6U
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Il pubblico prezioso dell'evento #PittHopkins @PittHopkinsIT
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La presentazione dei relatori #PittHopkins
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Colpisce che sono tutte famiglie con il sorriso #PittHopkins @famiglielazio @PittHopkinsIT
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La professoressa Zollino ci spiega cos'è la Sindrome #PittHopkins http://t.co/4L9rUaac2O
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Zollino: "Il cromosoma 18 regola molti altri geni" @PittHopkinsIT #PittHopkins
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Parla il Presidente di @PittHopkinsIT Gianluca Vizza ringraziando commosso dando una testimonianza umana e ripercorrendo la storia di AISPH
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#PittHopkins oggi al Policlinico Gemelli @PittHopkinsIT @OBPGRoma
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Claudio Buttarelli è il Presidente del Movimento Italiano Malati Rari #PittHopkins @PittHopkinsIT
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#PittHopkins oggi viene presentata al Gemelli @PittHopkinsIT http://t.co/kxi95m9JVU
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Buttarelli: perché è importante fare rete #PittHopkins @PittHopkinsIT
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Da Trapani Vicepresidente di @PittHopkinsIT "la mamma di Alessia": offre una testimonianza sulla sua bambina
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Claudia "mamma di Ginevra" presenta la campagna #100altri di @PittHopkins USA: conosci un bimbino senza diagnosi?
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La Presidente dell'associazione sclerodermia, altra malattia rara #PittHopkins @PittHopkinsIT
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È giunto il momento delle domande in sala #PittHopkins http://t.co/x3zGoREcvL
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