Sindrome di Pitt-Hopkins, per i bimbi e i genitori ora c’è un’associazione Sarà presentata il 20 settembre al Gemelli: «Vorremmo arrivare a tutte le famiglie in cerca di una diagnosi e a tutte le figure professionali che ruotano intorno ai bambini»
Corriere online 05/09/14 Leggi tutto »
Phs, in Italia nasce l’associazione Hanno tratti del viso caratteristici, respiro irregolare, disturbi della psicomotricità.
Il Salvagente 04/09/2014 Leggi tutto »
Sindrome di Pitt-Hopkins, la diagnosi non può attendere di Gianluca Vizza, Presidente Associazione Italiana Sindrome di Pitt-Hopkins-Insieme di più Onlus In occasione dell’Awarness Day del 18 settembre il punto sulla malattia rara e sui nodi ancora da sciogliere: dalla diagnosi tardiva alle terapie possibili, dalla formazione dei medici alla necessità di fare ricerca. In campo
Sanità 24 – Il Sole 24 Ore Leggi tutto »
Malattie rare, patto per resistere insieme «Così il nostro piccolo va avanti da 2 anni»
La nostra idea nasce dal grande bisogno di aiuto e di risposte. Tanti gli interrogativi che ti martellano in testa quando ti trovi a vivere in un mondo nuovo: Sto facendo abbastanza per migliorare la vita di mio/a figlio/a? Mio figlio/a sta facendo tutte le terapie di cui ha bisogno? Chi si prenderà cura
Storia dell’Associazione Leggi tutto »
Giornata della Consapevolezza Il 18 settembre si celebra in tutto il mondo il “Pitt Hopkins Awareness Day”, dedicato alla consapevolezza dell’esistenza della sindrome. Il 18 settembre scarica il logo cliccando sull’immagine stampalo su di una maglietta indossala coinvolgi i tuoi amici scatta una foto ed inviacela a segreteria@aisph.it (specificando il tuo nome ed il
Pitt Hopkins Awareness Day Leggi tutto »
Associazione Italiana Sindrome di Pitt-Hopkins – Insieme di Più – ONLUS Via Fasana 1 00195 Roma – Italia www.aisph.it +39 377 1608869 segreteria@aisph.it C.F.: 97810430583 IBAN: IT38 B033 5901 6001 0000 0130 310
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Marangi (marzo 2012) Leggi tutto »
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Amiel (maggio 2007) Leggi tutto »
