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Sindrome di Pitt-Hopkins: ora esiste un’associazione in Italia   Oggi parliamo della Sindrome di Pitt-Hopkins (PTHS)

Nasce l’associazione italiana per la Sindrome di Pitt-Hopkins (Pths)   La sindrome di Pitt-Hopkins è una malattia molto rara (ci sono meno di 30 casi in Italia e circa 300 nel mondo) e molto grave.

Sindrome di Pitt Hopkins: nasce l’Associazione Italiana Sindrome di Pitt Hopkins – Insieme di più   Sabato 20 settembre 2014 alle ore 11.00 nella Sala Brasca del Policlinico Agostino Gemelli, in Largo Agostino Gemelli 8 a Roma, verrà presentata l’Associazione Italiana Sindrome di Pitt Hopkins – Insieme di più – ONLUS e la piattaforma ‘Abilita’.

Al Gemelli una Associazione per la Sindrome di Pitt-Hopkins (PTHS)   Sarà presentata sabato 20 settembre al Policlinico (Aula Brasca) l’Associazione che riunisce le famiglie dei bambini affetti da questa malattia rara. L’Istituto di Genetica Medica della Cattolica Centro Nazionale per questa patologia

Associazione Italiana Sindrome di Pitt-Hopkins – Insieme di più – ONLUS   Sabato, 20 settembre 2014 – ore 11.00 presentazione dell’Associazione Italiana Sindrome di Pitt-Hopkins – Insieme di più – ONLUS e della piattaforma Abilita

Nasce l’Associazione Italiana Sindrome di Pitt Hopkins   Il 20 settembre prossimo alle ore 11.00 nella Sala Brasca del Policlinico Agostino Gemelli, in Largo Agostino Gemelli 8 a Roma, verrà presentata l’Associazione Italiana Sindrome di Pitt Hopkins – Insieme di più – ONLUS” e la piattaforma “Abilita”.